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大π键电子数的计算方法(fǎ)，大(dà)π键电子(zi)数怎么看

　　大(dà)π键电子数计算(suàn)方法：大π键的电(diàn)子(zi)数等于成键(jiàn)的所(suǒ)有P轨道(dào)电子数(shù)的总和。

　　例如，苯胺(àn)，6个C的P轨道，每(měi)个含有一个电子，1个N的P轨(guǐ)道，含有(yǒu)两个(gè)电(diàn)子（N原子有5个电子，一个(gè)和C成键，两个分别和(hé)两个H成键，剩余(yú)的一对在(zài)P规定中(zhōng))，所(suǒ)以(yǐ)共轭(è)π键中一(yī)共有6*1+1*2=8个电子。

　　大π键（由叫共(gòng)轭π键,或(huò)离域π键）的形成有个(gè)特点，就(jiù)是(shì)多(duō)个分(fēn)子都是SP2杂化(huà)（SP2简并轨(guǐ)道形成构成分子的(de)σ骨架，由(yóu)剩余的P轨道(dào)形成(chéng)共轭π键）。

　　要判断大(dà)π键个数(shù)，就要(yào)先判断每(měi)个原子的(de)杂(zá)化类型，同一(yī)个(gè)区域如果都(dōu)是(shì)SP2杂化（如苯，萘，分子(zi)内(nèi)的原(yuán)子基本都(dōu)是(shì)SP2杂(zá)化，所(suǒ)以(yǐ)是同一共轭体系），则组成一个大π键，入(rù)中间(jiān)有中断就另(lìng)算(suàn)（如C6H5-CH2-C6H5，中间的(de)亚(yà)甲基是SP3杂化(huà)，共轭体系(xì)断掉了，所(suǒ)以就有(yǒu)两个(gè)共轭(è)π键）。

大π键电子数(shù)简便(biàn)算法

　　大π键(jiàn)电子数简便算法(fǎ):大π键的(de)电子数等(děng)于成键的所有P轨(guǐ)道电(diàn)子数的总和。

　　在多原(yuán)子分子中如有(yǒu)相互平行(xíng)的p轨道，它们连贯(guàn)重叠在一起构成(chéng)一个整(zhěng)体，p电子在多个原子(zi)间运(yùn)动形成π型化学(xué)键，这种不局限在两个原子(zi)之间的π键称(chēng)为(wèi)离域(yù)π键(jiàn)，或共轭大π键，简称大π键。

　　形成条件：

　　①这些(xiē)原(yuán)子多数处于同一平(píng)面(miàn)上；

　　②这些(xiē)原(yuán)子有相(xiāng)互平(píng)行的p轨道；

　　③p轨道上(shàng)的电子(zi)总数(shù)小于p轨(guǐ)道数的(de)2倍。

　　大π键是3个或3个以(yǐ)上原子(zi)彼此平行的(de)p轨(guǐ)道从侧(cè)面相互(hù)重(zhòng)叠(dié)形成的π键(jiàn)。

　　通常指芳香环的(de)成环(huán)碳原子各以一个未杂(zá)化的(de)2p轨道，彼此(cǐ)侧向重叠而(ér)形成的(de)一种(zhǒng)封闭共轭(è)π键。

　　在苯分子中，六个碳原(yuán)子(zi)和六个氢(qīng)原子(zi)完全相同，且实验(yàn)表明苯分子(zi)中的六个碳(tàn)碳(tàn)键也完全相(xiāng)同。

　　杂化轨道(dào)理论认(rèn)为，苯分(fēn)子中的(de)每(měi)个碳原子(zi)都采取sp2杂(zá)化, 3个杂化轨道有(yǒu)2个形成碳碳σ键，另一个与(yǔ)氢原子形成(chéng)σ键；

　　每个碳原子中, 还有一个(gè)未杂(zá)化的p吾妻之美我者的美是什么意思，吾妻之美我者的美是什么用法轨道，这6个(gè)p轨道一起形成π键，由于(yú)苯分子中的π键(jiàn)是(shì)多(duō)个(gè)原子(zi)形成的，一般称为大π键(jiàn)。

　　处(chù)在p键(jiàn)上的电子不(bù)再只属于一个(gè)原子(zi)所有，而是在整个大π键上运动是离慎码域的，因(yīn)此(cǐ)又称(chēng)为离域π键。

　　含有大π键的分子(zi)很多,如BF3、CO32-、NO2、1,3－丁二烯、苯酚、萘等分子中都(dōu)含(há吾妻之美我者的美是什么意思，吾妻之美我者的美是什么用法n)有大π键闷(mèn)高。

　　离域π键用符号Pnm表示, n是形成(chéng)π键(jiàn)的原子数, m是p电子的总(zǒng)数(shù), 例如丁二(èr)烯(xī)是(shì)P44离域π键；萘分子(zi)是P1010离域蚂孝尺π键(jiàn)。

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