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大π键(jiàn)电子数(shù)的计算方(fāng)法,大π键(jiàn)电子数怎么(me)看

  大π键(jiàn)电(diàn)子(zi)数(shù)计算方(fāng)法(fǎ):大π键(jiàn)的电子数等于成(chéng)键(jiàn)的所有P轨道(dào)电子数(shù)的总和(hé)。

  例(lì)如,苯胺,6个C的P轨道,每个(gè)含(hán)有(yǒu)一个电子,1个N的P轨道,含有两个电子(N原子有5个电子,一个和(hé)C成键,两个分(fēn)别和两个H成键,剩余(yú)的一(yī)对在(zài)P规定(dìng)中),所以共(gòng)轭π键中一共有6*1+1*2=8个电子(zi)。

  大π键(由叫(jiào)共轭(è)π键,或离域(yù)π键)的(de)形成有个(gè)特点,就是(shì)多个(gè)分子都(解是多音字吗怎么读,解字是多音字都有什么音dōu)是SP2杂化(SP2简并轨(guǐ)道形成构成分子(zi)的σ骨架,由剩余的P轨道形(xíng)成共轭π键)。

  要判断(duàn)大π键个数,就要先判断(duàn)每(měi)个原子的杂(zá)化类型(xíng),同一(yī)个区(qū)域(yù)如果都(dōu)是(shì)SP2杂化(如苯,萘,分(fēn)子内的原子基本都是SP2杂(zá)化,所以是(shì)同(tóng)一共轭体系),则组成一个大π键,入中(zhōng)间有中断就另(lìng)算(suàn)(如(rú)C6H5-CH2-C6H5,中间的亚甲基是SP3杂化,共(gòng)轭体系(xì)断(duàn)掉了(le),所以(yǐ)就(jiù)有(yǒu)两个共(gòng)轭π键)。

大π键电子数简(jiǎn)便算法

  大π键电子数简便算法:大π键的(de)电子数等于成键的(de)所有P轨(guǐ)道电子数的总和。

   

  在(zài)多(duō)原(yuán)子分(fēn)子中(zhōng)如有相互平行的p轨道,它们连贯重(zhòng)叠在一起(qǐ)构成一(yī)个整体,p电子在多个(gè)原子间运(yùn)动形成π型化(huà)学键,这种不局限(xiàn)在两个原(yuán)子之(zhī)间的π键称(chēng)为离(lí)域π键,或共轭大π键,简(jiǎn)称大π键(jiàn)。

   

  形成条(tiáo)件:

  ①这些原子多数处于同一平面上;

  ②这些(xiē)原子有(yǒu)相互平行的p轨道(dào);

  ③p轨道上(shàng)的(de)电子总数小(xiǎo)于p轨道数的(de)2倍。

  大π键(jiàn)是3个或3个以上原子彼此平(píng)行的p轨道从侧面(miàn)相(xiāng)互重叠形成的π键。

  通常指(zhǐ)芳香环的成(chéng)环碳原(yuán)子(zi)各以(yǐ)一个未(wèi)杂化的2p轨道,彼(bǐ)此侧向(xiàng)重叠而形成的一(yī)种(zhǒng)封闭共轭(è)π键。

  在(zài)苯分子(zi)中,六个碳(tàn)原子和六个氢原(yuán)子完全(quán)相同,且实验表(biǎo)明苯分子中的六个碳碳(tàn)键也完(wán)全相同。

  杂(zá)化(huà)轨道理论认(rèn)为,苯分子中的(de)每个碳(tàn)原子都采取sp2杂化, 3个杂化轨道有2个形成碳碳σ键,另一(yī)个与(yǔ)氢(qīng)原(yuán)子形成σ键;

  每个碳(tàn)原子中, 还有(yǒu)一个未杂化的(de)p轨道,这6个(gè)p轨道(dào)一起形成π键,由于(yú)苯分(fēn)子(zi)中的(de)π键是多个(gè)原(yuán)子形成的,一般(bān)称(chēng)为大π键(jiàn)。

  处在p键上的电子不再只属于一个原子所有,而(ér)是在整个大π键上运动是离慎码(mǎ)域的,因此又称为离域π键。

  含有大(dà)π键的分(fēn)子很多,如BF3、CO32-、NO2、1,3-丁二烯、苯酚、萘等(děng)分子中(zhōng)都(dōu)含有大π键闷高。

  离域(yù)π键用(yòng)符号Pnm表(biǎo)示, n是形(xíng)成(chéng)π键(jiàn)的原子数, m是p电子(zi)的总(zǒng)数, 例(lì)如(rú)丁(dīng)二烯是解是多音字吗怎么读,解字是多音字都有什么音P44离域π键;萘分子(zi)是P1010离(lí)域(yù)蚂孝尺π键。

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