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大π键(jiàn)电子数的(de)计算方(fāng)法(fǎ)，大(dà)π键电子数(shù)怎(zěn)么看

　　大π键电子数计算(suàn)方法(fǎ)：大(dà)π键(jiàn)的电子数等(děng)于成键(jiàn)的所有P轨道电子数的总和。

　　例如，苯(běn)胺，6个C的(de)P轨道(dào)，每个含有一个(gè)电子，1个N的(de)P轨道，含有(yǒu)两个(gè)电(diàn)子（N原子有5个电子，一个和C成键，两个分别和两个H成键，剩(shèng)余的一(yī)对在P规定(dìng)中)，所以共轭(è)π键(jiàn)中(zhōng)一共(gòng)有(yǒu)6*1+1*2=8个(gè)电子。

　　大π键(jiàn)（由叫共轭(è)π键(jiàn),或离域π键）的形成有个特点，就是多个分子(zi)都是SP2杂化（SP2简并(bìng)轨道(dào)形成构成(chéng)分子的σ骨(gǔ)架(jià)，由剩余的P轨道形高级合伙人律师一年收入多少，律师合伙人分几级成共轭π键）。

　　要判断(duàn)大π键个(gè)数，就要先判断每(měi)个(gè)原子的杂化类型(xíng)，同一个(gè)区域如(rú)果都是SP2杂(zá)化（如苯，萘，分子(zi)内的原(yuán)子基(jī)本都是SP2杂化(huà)，所(suǒ)以是同(tóng)一共(gòng)轭体系），则组成(chéng)一个大π键(jiàn)，入中间有中断就另算（如C6H5-CH2-C6H5，中间的亚甲基是(shì)SP3杂化，共轭体系(xì)断掉(diào)了，所以就(jiù)有两(liǎng)个(gè)共(gòng)轭π键(jiàn)）。

大π键(jiàn)电子数简便算法

　　大π键(jiàn)电子数(shù)简便算法:大π键的电子数(shù)等(děng)于成键的(de)所有(yǒu)P轨道(dào)电子(zi)数的总和。

　　在多原子分(fēn)子中如有(yǒu)相互平行的p轨道(dào)，它们连贯(guàn)重(zhòng)叠在一(yī)起(qǐ)构成一(yī)个(gè)整(zhěng)体，p电子(zi)在多个(gè)原子(zi)间(jiān)运(yùn)动形(xíng)成π型化(huà)学键，这种不局限在两个原子(zi)之(zhī)间(jiān)的π键称为离域π键，或(huò)共轭大π键高级合伙人律师一年收入多少，律师合伙人分几级，简(jiǎn)称大π键。

　　形成条件：

　　①这些原子多数处于同一平(píng)面上；

　　②这些原(yuán)子有相互平行的(de)p轨道(dào)；

　　③p轨道上(shàng)的电(diàn)子总数小(xiǎo)于p轨道数的2倍(bèi)。

　　大π键(jiàn)是3个或3个(gè)以上(shàng)原子彼此平行的p轨道(dào)从侧面相(xiāng)互(hù)重(zhòng)叠形成的π键。

　　通常(cháng)指芳香(xiāng)环的(de)成(chéng)环碳原子各(gè)以一个未杂化(huà)的2p轨道，彼此侧向重叠而形成的一(yī)种封闭共轭π键。

　　在苯分子(zi)中，六个碳原子(zi)和(hé)六个氢(qīng)原(yuán)子完(wán)全相同，且实(shí)验表明苯分子中(zhōng)的六个(gè)碳(tàn)碳键也完(wán)全相(xiāng)同。

　　杂化(huà)轨(guǐ)道理论认为，苯分子中的(de)每(měi)个碳原(yuán)子都采取sp2杂化, 3个杂化轨道有2个形(xíng)成(chéng)碳碳σ键，另一个(gè)与氢(qīng)原(yuán)子(zi)形成σ键；

　　每个碳原子中, 还有一个未(wèi)杂化的(de)p轨道(dào)，这(zhè)6个p轨道一起形成π键，由于苯分子中的π键(jiàn)是多个原(yuán)子形成的(de)，一般称为大(dà)π键。

　　处(chù)在p键上的电子不再只属于一个原子所有(yǒu)，而是在整个大(dà)π键(jiàn)上运动是离慎(shèn)码域的，因此又称为(wèi)离域π键。

　　含有大π键(jiàn)的分子(zi)很多,如BF3、CO32-、NO2、1,3－丁二烯、苯酚、萘等(děng)分子中都(dōu)含有大π键(jiàn)闷高。

　　离域π键用符号(hào)Pnm表示, n是形成π键的原子数, m是p电子的总数, 例(lì)如丁二烯是P44离域π键；萘分子是(shì)P1010离域(yù)蚂孝(xiào)尺π键。

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