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fe2o3是什么化学元素大π键电子数的计算方法，大π键电子数怎么看

　　大(dà)π键电子数(shù)的计算方法，大π键电子数怎么(me)看(kàn)是大(dà)π键电(diàn)子数计算(suàn)方法：大π键的电子数等(děng)于成键(jiàn)的所有P轨道电(diàn)子数的总和的。

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大π键电子数(shù)的计(jì)算方(fāng)法，大π键电子数怎(zěn)么看(kàn)

　　大π键电子(zi)数计算方法(fǎ)：大(dà)π键(jiàn)的电(diàn)子(zi)数等于(yú)成键的所有(yǒu)P轨(guǐ)道电子数的(de)总和。

　　例如，苯胺，6个C的P轨道(dào)，每个含有一(yī)个电子，1个N的P轨道，含有(yǒu)两(liǎng)个电子（N原子有5个电子，一(yī)个和(hé)C成(chéng)键，两(liǎng)个分(fēn)别和两个H成(chéng)键，剩(shèng)余的一对(duì)在P规定(dìng)中)，所以共轭π键中一共(gòng)有6*1+1*2=8个电子。

　　大(dà)π键(jiàn)（由叫(jiào)共轭(è)π键,或离域π键）的形(xíng)成有(yǒu)个特点，就(jiù)是(shì)多(duō)个分子都是SP2杂化（SP2简并轨道形成构(gòu)成分子的σ骨架，由剩余的P轨道形成共轭π键）。

　　要(yào)判断大π键(jiàn)个数(shù)，就要(yào)先判(pàn)断(duàn)每(měi)个原子的杂化类(lèi)型，同一(yī)个区域如果都(dōu)是SP2杂化（如苯，萘，分子(zi)内的原子基本(běn)都是(shì)SP2杂化，所以(yǐ)是同一共轭体系），则组(zǔ)成(chéng)一个大π键，入中间有中断就另算（如(rú)C6H5-CH2-C6H5，中间的亚甲基是SP3杂化，共(gòng)轭体系断掉了(le)，所以就有两个共轭π键）。

大(dà)π键电子(zi)数简便(biàn)算法(fǎ)

　　大π键电子数(shù)简便算法(fǎ):大π键的电子(zi)数等于成(chéng)键的所(suǒ)有(yǒu)P轨道电(diàn)子数的(de)总和。

　　在多原子分子中如有相互平(píng)行(xíng)的p轨道，它们(men)连贯重(zhòng)叠在一起(qǐ)构(gòu)成一个整(zhěng)体(tǐ)，p电子(zi)在多个原子间运动形(xíng)成π型化(huà)学键，这种不局(jú)限(xiàn)在两个原子(zi)之间的π键(jiàn)称为离域(yù)π键，或共轭大(dà)π键，简称大(dà)π键。

　　形成(chéng)条件：

　　①这(zhè)些(xiē)原(yuán)子多数处于同(tóng)一(yī)平面上；

　　②这些原子有(yǒu)相互(hù)平行的p轨道(dào)；

　　③p轨道上的(de)电子总数小(xiǎo)于(yú)p轨道数(shù)的2倍(bèi)。

　　大π键(jiàn)是3个或3个以上原子彼(bǐ)此平行的p轨道(dào)从(cóng)侧面相互(hù)重叠形(xíng)成的π键。

　　通(tōng)常指芳(fāng)香环的成环碳原子(zi)各以一个(gè)未杂化的2p轨道，彼此侧向(xiàng)重叠(dié)而形成的一种封闭共轭π键。

　　在(zài)苯分子中，六个碳原(yfe2o3是什么化学元素uán)子和六个氢原子完全相同，且实验表明苯分子中的六个碳碳(tàn)键也完全相同。

　　杂化轨道理论认(rèn)为，苯分子(zi)中(zhōng)的(de)每(měi)个碳原子都采取sp2杂化, 3个杂化轨道有2个形成(chéng)碳碳σ键(jiàn)，另一(yī)个与(yǔ)氢原子形成σ键(jiàn)；

　　每(měi)个碳(tàn)原子中, 还有一个未杂(zá)化的(de)p轨道，这6个p轨(guǐ)道一起形成(chéng)π键，由于苯(běn)分(fēn)子中的π键是多个原子形成的，一(yī)般称(chēng)为大π键(jiàn)。

　　处在p键上的电子不再只属于一个原(yuán)子所有(yǒu)，而是在整个大π键上运动是离慎码域的，因此又(yòu)称(chēng)为离域π键。

　　含有大π键(jiàn)的分子很多(duō),如BF3、CO32-、NO2、1,3－丁二烯、苯酚、萘等分子(zi)中(zhōng)都含有(yǒu)大π键闷高。

　　离(lí)域(yù)π键用符(fú)号(hào)Pnm表(fe2o3是什么化学元素biǎo)示, n是形成(chéng)π键的原子(zi)数, m是p电子的总数, 例如丁二烯是P44离域(yù)π键；萘分子是P1010离域蚂孝尺π键。